Es un alivio darse cuenta de que, en estos tiempos de polarización política, donde los más oportunistas suelen sacar tajada de la crispación, en Asturias se haya hecho causa común en todo el arco parlamentario y también social en la lucha contra la agresiva. Esclerosis Lateral Amiotrófica, la impopular ELA, cuyas siglas dan nombre a la enfermedad
Y lo hace porque está desarrollándose en la comunidad toda una serie de aplicaciones de grados de dependencia que facilitan no solo el tratamiento de la enfermedad, sino los cuidados necesarios para que el paciente pueda sentirse más calmado por el ímpetu de una enfermedad neurodegenerativa que causa estragos entre los que la conocen o tienen familiares que la padecen.
La Asociación de Enfermos de la Esclerosis Lateral Amiotrófica se creó en Gijón hace más de 20 años,
La prestación para los familiares de enfermos de ELA es importante y la de menor cuantía llega casi a los 10.000 euros mensuales, que son un respiro económico para los que tienen que atender a sus parientes o amigos que son pacientes de este mal y que, independientemente de los avances que se puedan producir en el ámbito científico en los próximos años, tiene un doble castigo que supone la frustración de no ver adelantos en los que sufren la desgracia de padecerla.
Desde principios de enero, están ya en marcha, por otra parte, las obras del nuevo centro de atención integral de la ELA que se realizan en Oviedo
Desde principios de enero, están ya en marcha, por otra parte, las obras del nuevo centro de atención integral de la ELA que se realizan en Oviedo, en lo que en su día fue el Hospital Materno Infantil y que los especialistas confían en que pueda ser inaugurado antes de que finalice el presente año y con la esperanza de que, en el próximo mes de junio, en el que se celebra el Día Contra la ELA, pueda ser centro de algún acto que demuestre la sensibilidad del conjunto de la sociedad asturiana con esos pacientes.
Será, según los datos facilitados por los responsables, el segundo centro público de España de atención integral contra la ELA y, en sus más de 2.200 metros de superficie, los impulsores pretenden garantizar la autonomía y la intimidad de los enfermos en las 15 habitaciones individuales programadas en el proyecto de construcción, lo que facilita la adaptación de los enfermos a su entorno sanitario. Tiene un presupuesto superior a los 2,5 millones de euros y es fruto de la colaboración económica entre el Gobierno asturiano y el Ministerio de Derechos Sociales, dirigido por Pablo Bustinduy.
La Asociación de Enfermos de la Esclerosis Lateral Amiotrófica se creó en Gijón hace más de 20 años, con la finalidad de promover la información, sensibilización e investigación de una enfermedad que, poco a poco, va mellando las fuerzas de quienes la padecen pero que, no por ello, dejan de sondear cauces para encontrar una posible cura de la enfermedad.
Lo bueno de esta lucha conjunta y consensuada contra la ELA es que todas las fuerzas de la política asturiana y nacional reman en la misma dirección. A mediados de esta legislatura, el cabeza de lista de Sumar por Asturias, el médico y escritor Rafael Cofiño, presentó en el Congreso de los Diputados una propuesta para poner en marcha una ley que active los mecanismos de protección a los enfermos de la ELA. Y fue aprobada por unanimidad. No todo está perdido.
